Latanoprost

Evidenzniveau: L5

Vorhergesagte Indikationen: 9

Inhaltsverzeichnis

Latanoprost

Pharmazeutischer Bewertungsbericht

Latanoprost: Prostaglandin-F2α-Analogon → Viszerale Kalziphylaxie (visceral calciphylaxis)

Zusammenfassung in einem Satz

Latanoprost ist ein Prostaglandin-F2α-Analogon, das in Deutschland als Arzneimittel verfügbar ist. Das TxGNN-Modell sagt eine mögliche Wirksamkeit bei Viszerale Kalziphylaxie (visceral calciphylaxis) voraus. Für diese Richtung liegen in den für diesen Bericht zusammengestellten Daten keine klinischen Studien und keine Publikationen vor, die Vorhersage beruht allein auf dem Modell.

Schnellübersicht

Punkt	Inhalt
Ursprüngliche Indikation	Glaucoma, Open-Angle; Glaucoma, Open-Angle;Ocular Hypertension
Vorhergesagte neue Indikation	Viszerale Kalziphylaxie (visceral calciphylaxis)
TxGNN-Vorhersagewert	0,9983
Evidenzniveau	L5
Marktstatus in Deutschland	Im Handel (gültige Zulassungen: 2 von 2)
Anzahl der Zulassungen	2 (gültig: 2)
Empfohlene Entscheidung	Hold

Warum ist diese Vorhersage plausibel?

Zum Wirkmechanismus liegen in den zusammengestellten Daten derzeit keine detaillierten Angaben vor. Bekannt ist, dass Latanoprost ein Prostaglandin-F2α-Analogon ist und seine Wirkung über den Prostaglandin-F2α-Rezeptor vermittelt.

Ein klarer mechanistischer Zusammenhang mit der vorhergesagten Erkrankung ist nicht erkennbar. Die Kalziphylaxie ist durch Gefäßverkalkung und mikrovaskuläre Thrombosen gekennzeichnet. Für eine Prostaglandin-F2α-Rezeptor-Agonisierung ist bei diesem Krankheitsbild keine etablierte Rolle beschrieben. Der hohe Vorhersagewert ist ein rein rechnerisches Ergebnis, das durch keine klinischen Daten oder Literatur gestützt wird. Die Plausibilität ist daher als gering einzustufen.

Klinische Evidenz

Derzeit sind keine zugehörigen klinischen Studien registriert.

Literaturevidenz

Derzeit ist keine zugehörige Literatur verfügbar.

Sicherheitsaspekte

Arzneimittelwechselwirkungen: In den Daten sind 100 mögliche Wechselwirkungen verzeichnet, alle ohne Angabe eines Schweregrads (Stufe „unbekannt"). Beispiele sind Calcitriol, Glimepirid, Doxycyclin, Clotrimazol, Lansoprazol, Cimetidin, Atropin, Pantoprazol, Mesalazin, Acarbose, Morphin, Metformin, Omeprazol, Triamcinolon, Prednison und Simvastatin. Die klinische Relevanz ist nicht bewertet.
Erkrankungen mit verzeichnetem Gegenanzeigen-Bezug (aus Datenbankbeziehungen, nicht aus dem Beipackzettel): Uveitis, Iriserkrankung, Erkrankung des Ziliarkörpers, Panuveitis, Makulaödem der Netzhaut, zystoides Makulaödem, Iritis sowie Konjunktivitis einschließlich akuter ansteckender Konjunktivitis.

Für Warnhinweise und Gegenanzeigen im Sinne der Fachinformation siehe bitte die Packungsbeilage.

Fazit und nächste Schritte

Entscheidung: Hold

Begründung: Die Vorhersage stützt sich ausschließlich auf einen Modellwert, ohne Studien oder Publikationen zur vorhergesagten Erkrankung (Evidenzniveau L5). Ein plausibler pharmakologischer Zusammenhang ist nicht erkennbar.

Für ein Weiterverfolgen sind folgende Schritte nötig:

Systematische Literaturrecherche zu Prostaglandin-F2α-Analoga und Kalziphylaxie bzw. Gefäßverkalkung
Ergänzung der Mechanismusdaten (Wirkmechanismus)
Auswertung der Packungsbeilage mit Warnhinweisen und Gegenanzeigen
Prüfung der Exposition: Bei lokaler Anwendung ist die systemische Verfügbarkeit gering, und ein systemischer Effekt bei dieser Erkrankung ist fraglich
Nur bei einem belastbaren präklinischen Signal: Planung von Studien zum Wirksamkeitsnachweis
Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich Forschungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Vor jeder klinischen Anwendung ist eine klinische Validierung erforderlich.