Arzneimittel in Deutschland mit Studienevidenz für eine neue Indikation
29 der 468 Arzneimittel mit einem DETxGNN-Bericht haben eine von TxGNN vorhergesagte neue Indikation mit Evidenzlevel L1 oder L2 (10 mit L1, 19 mit L2); dafür wurde also Evidenz aus klinischen Studien gefunden (randomisierte Studien, Phase-2–3-Studien oder systematische Übersichtsarbeiten).
Die Arzneimittel stammen aus den zentralen EU-Zulassungen im EMA Medicines Report (gelten auch in Deutschland; der Zulassungsstatus steht im jeweiligen Arzneimittelbericht); die Liste gibt den Stand der Arzneimittelberichte vom 2026-11-04 wieder.
Studienevidenz für eine vorhergesagte Indikation ist kein Wirksamkeitsnachweis. Jeder Kandidat unten erfordert weiterhin eine klinische Validierung und eine behördliche Prüfung, bevor er klinisch eingesetzt werden kann.
Arzneimittel mit Studienevidenz (L1–L2)
| Arzneimittel | Vorhergesagte neue Indikation | Evidenzlevel | Zitierte registrierte Studien (NCT) |
|---|---|---|---|
| Bupropion | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) | L1 (mit Vorbehalt) | 6 |
| Busulfan | Myelodysplastisches Syndrom | L1 | 10 |
| Clofarabine | Myeloische Leukämie | L1 | 10 |
| Clomipramine | Angststörung (anxiety disorder) | L1 | 8 |
| Doxorubicin | Ewing-Sarkom (Ewing sarcoma) | L1 | 10 |
| Grazoprevir | HIV-Infektion | L1 (mit Vorbehalt) | 10 |
| Ketorolac | Kopfschmerzerkrankung (Headache Disorder) | L1 | 10 |
| Nepafenac | Augenerkrankung (eye disease) | L1 | 10 |
| Peginterferon Alfa-2A | Hepatitis E virus infection | L1 | 10 |
| Tacrolimus | Seborrheic dermatitis | L1 | 3 |
| Dasatinib | Ewing-Sarkom | L2 | 2 |
| Daunorubicin | Morbus Hodgkin (Hodgkin-Lymphom) | L2 (mit Vorbehalt) | 2 |
| Docetaxel | Ewing-Sarkom (Ewing sarcoma) | L2 | 8 |
| Everolimus | Liposarkom | L2 | 1 |
| Hydrocortisone | Alopecia areata | L2 | 1 |
| Idelalisib | Mantelzell-Lymphom | L2 | 5 |
| Ledipasvir | Hepatitis-B-Virusinfektion | L2 | 5 |
| Lenalidomide | Myeloische Leukämie (myeloid leukemia) | L2 | 10 |
| Mycophenolate Mofetil | HIV-Infektionskrankheit | L2 (mit Vorbehalt) | 4 |
| Ofatumumab | Follikuläres Lymphom | L2 | 12 |
| Panobinostat | Myeloische Leukämie | L2 (mit Vorbehalt) | 10 |
| Pazopanib | Liposarkom (liposarcoma) | L2 | 6 |
| Prednisolone | Alopecia areata | L2 | 0 |
| Regorafenib | Liposarkom (liposarcoma) | L2 | 1 |
| Risankizumab | Dermatitis | L2 | 2 |
| Sodium Oxybate | Insomnie | L2 | 3 |
| Solriamfetol | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (attention deficit-hyperactivity disorder) | L2 | 5 |
| Sunitinib | Liposarkom | L2 | 2 |
| Ustekinumab | Dermatitis | L2 | 6 |
So lesen Sie diese Liste
- Evidenzlevel folgt den Kriterien der Website: L1 = Mehrere Phase-3-RCTs / systematische Übersichtsarbeiten; L2 = Einzelne RCT oder mehrere Phase-2-Studien. „(mit Vorbehalt)“ bedeutet, dass der Bericht die Einstufung einschränkt; lesen Sie den Hinweis im Bericht, bevor Sie sich darauf stützen.
- Vorhergesagte neue Indikation ist die Hauptvorhersage des jeweiligen Berichts. Indikationen und Kontraindikationen, die im TxGNN-Wissensgraphen bereits erfasst sind, werden ausgeschlossen; einzelne Vorhersagen können sich dennoch mit einer etablierten Anwendung überschneiden, was der Bericht dann erläutert.
- Zitierte registrierte Studien zählt die im Bericht zitierten ClinicalTrials.gov-Nummern (NCT). Die Berichte zitieren eine Auswahl der gefundenen Studien; 0 bedeutet, dass der Bericht keine registrierte Studie zitiert – die Grundlage der Einstufung steht dann im Abschnitt zur Literaturevidenz.
- Alle Level und die vollständige Methode finden Sie unter Hohe Evidenz (L1-L2), Alle Arzneimittel und Methodik.
Haftungsausschluss
Dieser Bericht dient ausschließlich als Referenz für die akademische Forschung und stellt keine medizinische Beratung dar. Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes; ändern Sie Ihre Medikation niemals eigenmächtig. Jede Entscheidung zur Arzneimittel-Umwidmung erfordert eine vollständige klinische Validierung und eine regulatorische Prüfung.
Geprüft von: 藥提醒科技有限公司 (yao.care)
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